Landenberg Medical Institute

Ampicillin (Spiegelbestimmung)

Präanalytik Spiegelbestimmung ab ca. 24 Stunden nach Therapiebeginn
Blutentnahme:
• intermittierende Gabe, kritisch krank: 30 min bis unmittelbar vor der nächsten Gabe
• kontinuierliche Gabe: unabhängiger Zeitpunkt
• intermittierende Hämodialyse: vor Dialyse
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Fr
Richtwerte

Zielwert kritisch krank (Talspiegel bzw. steady-state Spiegel):
– Gesamtkonzentration bei unbekanntem Erreger: 40(–80) mg/l
– freie Konzentration bei bekanntem Erreger: 4 x MHK (1-5 x MHK) Zielwert nicht-kritisch krank:
– freie Konzentration bei bekanntem Erreger 50–100% des Dosierungsintervalls >1 x MHK

Kommentar:
Der gemessene Wert entspricht der Gesamtkonzentration (proteingebundene + freie Konzentration). Näherungsweise kann die freie Konzentration aus der Gesamtkonzentration abzüglich der durchschnittlichen Proteinbindung von 20% für Ampicillin berechnet werden. Die Richtwerte gelten für die i.v. Therapie.

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml Serum, tiefgefroren
Präanalytik Spiegelbestimmung ab ca. 24 Stunden nach Therapiebeginn
Blutentnahme:
• intermittierende Gabe, kritisch krank: 30 min bis unmittelbar vor der nächsten Gabe
• kontinuierliche Gabe: unabhängiger Zeitpunkt
• intermittierende Hämodialyse: vor Dialyse
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Fr
Richtwerte

Zielwert kritisch krank (Talspiegel bzw. steady-state Spiegel):
– Gesamtkonzentration bei unbekanntem Erreger: 40(–80) mg/l
– freie Konzentration bei bekanntem Erreger: 4 x MHK (1-5 x MHK) Zielwert nicht-kritisch krank:
– freie Konzentration bei bekanntem Erreger 50–100% des Dosierungsintervalls >1 x MHK

Kommentar:
Der gemessene Wert entspricht der Gesamtkonzentration (proteingebundene + freie Konzentration). Näherungsweise kann die freie Konzentration aus der Gesamtkonzentration abzüglich der durchschnittlichen Proteinbindung von 20% für Ampicillin berechnet werden. Die Richtwerte gelten für die i.v. Therapie.

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025