| Präanalytik |
Blutentnahme bevorzugt am 3. bis 7. Zyklustag |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
48 Stunden |
| Gekühlt |
14 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
|
| Alter |
männlich |
weiblich |
Einheit |
| 2 – 6 Jahre |
0,02 – 0,29 |
0,00 – 0,34 |
ng/ml |
| 7 – 11 Jahre |
0,07 – 0,74 |
0,12 – 2,41 |
ng/ml |
| 12 – 16 Jahre |
0,25 – 2,21 |
0,42 – 3,41 |
ng/ml |
| 17 – 21 Jahre |
0,44 – 2,65 |
0,70 – 4,31 |
ng/ml |
| >21 Jahre |
0,50 – 3,50 |
|
ng/ml |
| vor der Menopause |
|
0,40 – 3,40 |
ng/ml |
| nach der Menopause |
|
0,10 – 2,10 |
ng/ml |
|
| Methode |
CLIA: Chemilumineszenz-Assay |
| Bemerkung |
SI (ng/ml x 3,49 = nmol/l) |
| Klinische Indikation |
Frau: Abklärung Hyperandrogenämie |
| Beurteilung |
Erhöht: Hirsutismus und Virilisierung der Frau, PCO-Syndrom (Hyperandrogenämie), Androgen-produzierender Nebennierenrinden-Tumor, angeborene und erworbene Nebennierenrinden-Hyperplasie, adrenogenitales Syndrom, zentrales Cushing-Syndrom, ACTH-sezernierende Tumoren, Thekazelltumor, chronische Hyperprolaktinämie. Erniedrigt: NNR-Insuffizienz, Ovarialinsuffizienz, Postmenopause, Sichelzellanämie, Kortikosteroidtherapie, Clomifentherapie |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme bevorzugt am 3. bis 7. Zyklustag |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
48 Stunden |
| Gekühlt |
14 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
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| Alter |
männlich |
weiblich |
Einheit |
| 2 – 6 Jahre |
0,02 – 0,29 |
0,00 – 0,34 |
ng/ml |
| 7 – 11 Jahre |
0,07 – 0,74 |
0,12 – 2,41 |
ng/ml |
| 12 – 16 Jahre |
0,25 – 2,21 |
0,42 – 3,41 |
ng/ml |
| 17 – 21 Jahre |
0,44 – 2,65 |
0,70 – 4,31 |
ng/ml |
| >21 Jahre |
0,50 – 3,50 |
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ng/ml |
| vor der Menopause |
|
0,40 – 3,40 |
ng/ml |
| nach der Menopause |
|
0,10 – 2,10 |
ng/ml |
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| Methode |
CLIA: Chemilumineszenz-Assay |
| Bemerkung |
SI (ng/ml x 3,49 = nmol/l) |
| Klinische Indikation |
Frau: Abklärung Hyperandrogenämie |
| Beurteilung |
Erhöht: Hirsutismus und Virilisierung der Frau, PCO-Syndrom (Hyperandrogenämie), Androgen-produzierender Nebennierenrinden-Tumor, angeborene und erworbene Nebennierenrinden-Hyperplasie, adrenogenitales Syndrom, zentrales Cushing-Syndrom, ACTH-sezernierende Tumoren, Thekazelltumor, chronische Hyperprolaktinämie. Erniedrigt: NNR-Insuffizienz, Ovarialinsuffizienz, Postmenopause, Sichelzellanämie, Kortikosteroidtherapie, Clomifentherapie |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
