| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Di - Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
1 Tag |
| Richtwerte |
| Index |
Bewertung |
| < 0,5 |
negativ |
| >= 0,5 |
positiv |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
invasive Aspergillose, insbesondere bei Immungeschwächten |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
48 Stunden |
|
| Ansatztage |
Di + Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
2 Tage |
| Richtwerte |
| Index |
Bewertung |
| < 0,5 |
negativ |
| >= 0,5 |
positiv |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
invasive Aspergillose, insbesondere bei Immungeschwächten |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
1 ml Bronchoalveoläre Lavage
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Di - Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
1 Tag |
| Richtwerte |
| Index |
Bewertung |
| < 0,5 |
negativ |
| >= 0,5 |
positiv |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
invasive Aspergillose, insbesondere bei Immungeschwächten |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
1 ml Serum
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
48 Stunden |
|
| Ansatztage |
Di + Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
2 Tage |
| Richtwerte |
| Index |
Bewertung |
| < 0,5 |
negativ |
| >= 0,5 |
positiv |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
invasive Aspergillose, insbesondere bei Immungeschwächten |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |