Probentransport |
Kurierdienst |
Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Butabarbital, Amobarbital, Thiopental, Pentobarbital, Secobarbital, Phenobarbital, Methohexital |
Klinische Indikation |
Drogen-/Medikamentenmissbrauch, Intoxikation, Überprüfung der Compliance, Therapiekontrolle |
Beurteilung |
quantitative Bestimmung mit GC/MS, ggf. Angabe des therapeutischen Bereichs auf dem Befund ; Bestimmungsgrenzen : 10 ng/mL |
Durchführung |
Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
10.10.2024 |
Probentransport |
Kurierdienst |
Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Butabarbital, Amobarbital, Thiopental, Pentobarbital, Secobarbital, Phenobarbital, Methohexital |
Klinische Indikation |
Drogen-/Medikamentenmissbrauch, Intoxikation, Überprüfung der Compliance, Therapiekontrolle |
Beurteilung |
quantitative Bestimmung mit GC/MS, ggf. Angabe des therapeutischen Bereichs auf dem Befund ; Bestimmungsgrenzen : 10 ng/mL |
Durchführung |
Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
11.10.2024 |
2 ml Serum
Probentransport |
Kurierdienst |
Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Butabarbital, Amobarbital, Thiopental, Pentobarbital, Secobarbital, Phenobarbital, Methohexital |
Klinische Indikation |
Drogen-/Medikamentenmissbrauch, Intoxikation, Überprüfung der Compliance, Therapiekontrolle |
Beurteilung |
quantitative Bestimmung mit GC/MS, ggf. Angabe des therapeutischen Bereichs auf dem Befund ; Bestimmungsgrenzen : 10 ng/mL |
Durchführung |
Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
10.10.2024 |
2 ml Lithium-Heparin-Plasma
Probentransport |
Kurierdienst |
Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Butabarbital, Amobarbital, Thiopental, Pentobarbital, Secobarbital, Phenobarbital, Methohexital |
Klinische Indikation |
Drogen-/Medikamentenmissbrauch, Intoxikation, Überprüfung der Compliance, Therapiekontrolle |
Beurteilung |
quantitative Bestimmung mit GC/MS, ggf. Angabe des therapeutischen Bereichs auf dem Befund ; Bestimmungsgrenzen : 10 ng/mL |
Durchführung |
Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
11.10.2024 |