Landenberg Medical Institute

Beta-2-Glykoprotein-I-Ak (IgG)

Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 8 Stunden
Gekühlt 14 Tage
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
Einheit negativ grenzwertig positiv
Beta-2-Gykoprotein-I-AK IgG U/ml < 7 7 – 10 < 10
Methode FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation Verdacht auf Antiphospholipid-Syndrom; Abklärung einer Thrombophilie; Autoimmunerkrankungen (Lupus erythematodes); Abklärung von rezidivierenden Aborten; Thrombozytopenie unklarer Ursache
Beurteilung Beta-2-Glykoprotein-I-Ak (IgG) sind Bestandteil der Diagnosekriterien des Antiphospholipid-Syndroms. Sie besitzen eine höhere Spezifität, aber geringere Sensitivität als Cardiolipin-Ak. Ihr Nachweis ist mit dem Auftreten von arteriellen und venösen Thrombosen sowie habituellen Aborten assoziiert.
Ein positiver Befund muss gemäß Klassifikationskriterien des Antiphospholipid-Syndroms im Abstand von mind. 12 Wochen durch eine Zweitbestimmung bestätigt werden.
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 8 Stunden
Gekühlt 14 Tage
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
Einheit negativ grenzwertig positiv
Beta-2-Gykoprotein-I-AK IgG U/ml < 7 7 – 10 < 10
Methode FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation Verdacht auf Antiphospholipid-Syndrom; Abklärung einer Thrombophilie; Autoimmunerkrankungen (Lupus erythematodes); Abklärung von rezidivierenden Aborten; Thrombozytopenie unklarer Ursache
Beurteilung Beta-2-Glykoprotein-I-Ak (IgG) sind Bestandteil der Diagnosekriterien des Antiphospholipid-Syndroms. Sie besitzen eine höhere Spezifität, aber geringere Sensitivität als Cardiolipin-Ak. Ihr Nachweis ist mit dem Auftreten von arteriellen und venösen Thrombosen sowie habituellen Aborten assoziiert.
Ein positiver Befund muss gemäß Klassifikationskriterien des Antiphospholipid-Syndroms im Abstand von mind. 12 Wochen durch eine Zweitbestimmung bestätigt werden.
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025