| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag. |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| <40 IU/ml |
negativ |
| 40 – 100 IU/ml |
grenzwertig |
| >100 IU/ml |
positiv |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
Verdacht auf Keuchhusten / Pertussis; chronischer Husten, Infektion des oberen Respirationstrakts |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag. |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| <40 IU/ml |
negativ |
| 40 – 100 IU/ml |
grenzwertig |
| >100 IU/ml |
positiv |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
Verdacht auf Keuchhusten / Pertussis; chronischer Husten, Infektion des oberen Respirationstrakts |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
