Bupropion (Spiegelbestimmung)
| Präanalytik | Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
850 – 1500 µg/l (Summe aus Bupropion und Hydroxybupropion) |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung | Mitbestimmt wird der Metabolit Hydroxybupropion |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Bupropion |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
| Präanalytik | Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
850 – 1500 µg/l (Summe aus Bupropion und Hydroxybupropion) |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung | Mitbestimmt wird der Metabolit Hydroxybupropion |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Bupropion |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml EDTA-Plasma (bevorzugt)
| Präanalytik | Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
850 – 1500 µg/l (Summe aus Bupropion und Hydroxybupropion) |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung | Mitbestimmt wird der Metabolit Hydroxybupropion |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Bupropion |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml Serum
| Präanalytik | Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
850 – 1500 µg/l (Summe aus Bupropion und Hydroxybupropion) |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung | Mitbestimmt wird der Metabolit Hydroxybupropion |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Bupropion |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |