C5-Komplementfaktor
Probentransport | Kurierdienst |
---|---|
Ansatztage | Mo - Fr |
Richtwerte |
9,02 – 16,7 mg/dl |
Methode | NEPH: Nephelometrie |
Klinische Indikation | Verdacht auf kongenitalen Komplementdefekt; Differentialdiagnostik bei verminderter oder fehlender C100-Konzentration; Differentialdiagnostik ungeklärter Abwehrschwäche; Diagnose des Leiner-Syndroms |
Beurteilung | C5-Komplementfaktor-Defekte können sich in Form von Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes sowie in einer erhöhten Empfänglichkeit für bakterielle Infektionen äußern. Eine verminderte Konzentration an C5-Komplementfaktor und / oder eine verringerte Aktivität finden sich beim Leiner-Syndrom, wobei auch in Einzelfällen Assoziationen mit C3-Komplementfaktor- oder C4-Komplementfaktor-Mangel beschrieben sind. C5-Komplementfaktor ist erhöht bei Mukoviszidose. |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 30.01.2025 |
1 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport | Kurierdienst |
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Ansatztage | Mo - Fr |
Richtwerte |
9,02 – 16,7 mg/dl |
Methode | NEPH: Nephelometrie |
Klinische Indikation | Verdacht auf kongenitalen Komplementdefekt; Differentialdiagnostik bei verminderter oder fehlender C100-Konzentration; Differentialdiagnostik ungeklärter Abwehrschwäche; Diagnose des Leiner-Syndroms |
Beurteilung | C5-Komplementfaktor-Defekte können sich in Form von Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes sowie in einer erhöhten Empfänglichkeit für bakterielle Infektionen äußern. Eine verminderte Konzentration an C5-Komplementfaktor und / oder eine verringerte Aktivität finden sich beim Leiner-Syndrom, wobei auch in Einzelfällen Assoziationen mit C3-Komplementfaktor- oder C4-Komplementfaktor-Mangel beschrieben sind. C5-Komplementfaktor ist erhöht bei Mukoviszidose. |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 30.01.2025 |