CA 19-9
| Probentransport | Kurierdienst | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Probenstabilität |
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| Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
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| Nachbestellungszeitraum | 7 Tage | ||||||||
| Richtwerte |
< 39,0 U/ml (99. Perzentil) |
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| Methode | ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay | ||||||||
| Bemerkung | Nachforderbarkeit: 7 Tage | ||||||||
| Klinische Indikation | Verlaufskontrolle beim Pankreaskarzinom, Verlaufskontrolle beim Gallenwegskarzinom, Prognose und Verlaufskontrolle beim kolorektalen Karzinom, Prognose beim Magenkarzinom | ||||||||
| Beurteilung | Eine CA 19-9 Erhöhungen findet sich bei malignen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, insbesondere beim Pankreaskarzinom, Gallenwegskarzinom, kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom. CA 19-9 ist auch erhöht bei einer Vielzahl benigner Erkrankungen der erwähnten Organsysteme insbesondere bei Pankreatitis, Cholangitis, Cholestase, Magenulcera und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Menschen mit der Blutgruppenmerkmal Lewis Le (a- b-) negativ (ca. 5 % der Bevölkerung) können kein CA 19-9 synthetisieren. Hieraus resultiert eine fehlende Erhöhung bei malignen Erkrankungen (falsch negativer Befund). In diesem Fall kann der Tumormarker CA 50 alternativ bestimmt werden. | ||||||||
| Durchführung | Eigenleistung | ||||||||
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||
| Stand | 30.01.2025 |
| Probentransport | Kurierdienst | ||||||||
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| Probenstabilität |
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| Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
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| Nachbestellungszeitraum | 7 Tage | ||||||||
| Richtwerte |
< 39,0 U/ml (99. Perzentil) |
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| Methode | ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay | ||||||||
| Bemerkung | Nachforderbarkeit: 7 Tage | ||||||||
| Klinische Indikation | Verlaufskontrolle beim Pankreaskarzinom, Verlaufskontrolle beim Gallenwegskarzinom, Prognose und Verlaufskontrolle beim kolorektalen Karzinom, Prognose beim Magenkarzinom | ||||||||
| Beurteilung | Eine CA 19-9 Erhöhungen findet sich bei malignen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, insbesondere beim Pankreaskarzinom, Gallenwegskarzinom, kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom. CA 19-9 ist auch erhöht bei einer Vielzahl benigner Erkrankungen der erwähnten Organsysteme insbesondere bei Pankreatitis, Cholangitis, Cholestase, Magenulcera und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Menschen mit der Blutgruppenmerkmal Lewis Le (a- b-) negativ (ca. 5 % der Bevölkerung) können kein CA 19-9 synthetisieren. Hieraus resultiert eine fehlende Erhöhung bei malignen Erkrankungen (falsch negativer Befund). In diesem Fall kann der Tumormarker CA 50 alternativ bestimmt werden. | ||||||||
| Durchführung | Eigenleistung | ||||||||
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||
| Stand | 30.01.2025 |
| Probentransport | Kurierdienst | ||||||||
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| Probenstabilität |
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| Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
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| Nachbestellungszeitraum | 7 Tage | ||||||||
| Richtwerte |
< 39,0 U/ml (99. Perzentil) |
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| Methode | ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay | ||||||||
| Bemerkung | Nachforderbarkeit: 7 Tage | ||||||||
| Klinische Indikation | Verlaufskontrolle beim Pankreaskarzinom, Verlaufskontrolle beim Gallenwegskarzinom, Prognose und Verlaufskontrolle beim kolorektalen Karzinom, Prognose beim Magenkarzinom | ||||||||
| Beurteilung | Eine CA 19-9 Erhöhungen findet sich bei malignen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, insbesondere beim Pankreaskarzinom, Gallenwegskarzinom, kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom. CA 19-9 ist auch erhöht bei einer Vielzahl benigner Erkrankungen der erwähnten Organsysteme insbesondere bei Pankreatitis, Cholangitis, Cholestase, Magenulcera und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Menschen mit der Blutgruppenmerkmal Lewis Le (a- b-) negativ (ca. 5 % der Bevölkerung) können kein CA 19-9 synthetisieren. Hieraus resultiert eine fehlende Erhöhung bei malignen Erkrankungen (falsch negativer Befund). In diesem Fall kann der Tumormarker CA 50 alternativ bestimmt werden. | ||||||||
| Durchführung | Eigenleistung | ||||||||
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport | Kurierdienst | ||||||||
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| Probenstabilität |
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| Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
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| Nachbestellungszeitraum | 7 Tage | ||||||||
| Richtwerte |
< 39,0 U/ml (99. Perzentil) |
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| Methode | ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay | ||||||||
| Bemerkung | Nachforderbarkeit: 7 Tage | ||||||||
| Klinische Indikation | Verlaufskontrolle beim Pankreaskarzinom, Verlaufskontrolle beim Gallenwegskarzinom, Prognose und Verlaufskontrolle beim kolorektalen Karzinom, Prognose beim Magenkarzinom | ||||||||
| Beurteilung | Eine CA 19-9 Erhöhungen findet sich bei malignen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, insbesondere beim Pankreaskarzinom, Gallenwegskarzinom, kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom. CA 19-9 ist auch erhöht bei einer Vielzahl benigner Erkrankungen der erwähnten Organsysteme insbesondere bei Pankreatitis, Cholangitis, Cholestase, Magenulcera und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Menschen mit der Blutgruppenmerkmal Lewis Le (a- b-) negativ (ca. 5 % der Bevölkerung) können kein CA 19-9 synthetisieren. Hieraus resultiert eine fehlende Erhöhung bei malignen Erkrankungen (falsch negativer Befund). In diesem Fall kann der Tumormarker CA 50 alternativ bestimmt werden. | ||||||||
| Durchführung | Eigenleistung | ||||||||
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Lithium-Heparin-Plasma
| Probentransport | Kurierdienst | ||||||||
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| Probenstabilität |
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| Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
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| Nachbestellungszeitraum | 7 Tage | ||||||||
| Richtwerte |
< 39,0 U/ml (99. Perzentil) |
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| Methode | ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay | ||||||||
| Bemerkung | Nachforderbarkeit: 7 Tage | ||||||||
| Klinische Indikation | Verlaufskontrolle beim Pankreaskarzinom, Verlaufskontrolle beim Gallenwegskarzinom, Prognose und Verlaufskontrolle beim kolorektalen Karzinom, Prognose beim Magenkarzinom | ||||||||
| Beurteilung | Eine CA 19-9 Erhöhungen findet sich bei malignen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, insbesondere beim Pankreaskarzinom, Gallenwegskarzinom, kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom. CA 19-9 ist auch erhöht bei einer Vielzahl benigner Erkrankungen der erwähnten Organsysteme insbesondere bei Pankreatitis, Cholangitis, Cholestase, Magenulcera und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Menschen mit der Blutgruppenmerkmal Lewis Le (a- b-) negativ (ca. 5 % der Bevölkerung) können kein CA 19-9 synthetisieren. Hieraus resultiert eine fehlende Erhöhung bei malignen Erkrankungen (falsch negativer Befund). In diesem Fall kann der Tumormarker CA 50 alternativ bestimmt werden. | ||||||||
| Durchführung | Eigenleistung | ||||||||
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Probentransport | Kurierdienst | ||||||||
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| Probenstabilität |
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| Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
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| Nachbestellungszeitraum | 7 Tage | ||||||||
| Richtwerte |
< 39,0 U/ml (99. Perzentil) |
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| Methode | ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay | ||||||||
| Bemerkung | Nachforderbarkeit: 7 Tage | ||||||||
| Klinische Indikation | Verlaufskontrolle beim Pankreaskarzinom, Verlaufskontrolle beim Gallenwegskarzinom, Prognose und Verlaufskontrolle beim kolorektalen Karzinom, Prognose beim Magenkarzinom | ||||||||
| Beurteilung | Eine CA 19-9 Erhöhungen findet sich bei malignen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, insbesondere beim Pankreaskarzinom, Gallenwegskarzinom, kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom. CA 19-9 ist auch erhöht bei einer Vielzahl benigner Erkrankungen der erwähnten Organsysteme insbesondere bei Pankreatitis, Cholangitis, Cholestase, Magenulcera und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Menschen mit der Blutgruppenmerkmal Lewis Le (a- b-) negativ (ca. 5 % der Bevölkerung) können kein CA 19-9 synthetisieren. Hieraus resultiert eine fehlende Erhöhung bei malignen Erkrankungen (falsch negativer Befund). In diesem Fall kann der Tumormarker CA 50 alternativ bestimmt werden. | ||||||||
| Durchführung | Eigenleistung | ||||||||
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||
| Stand | 30.01.2025 |