Verdacht auf Lambert-Eaton-myasthenisches-Syndrom (LEMS)
Beurteilung
Ca-Kanal-Ak (N-Typ) treten bei 30 - 40 % der Patienten mit Lambert-Eaton-myasthenischem-Syndrom (LEMS) auf. Etwa 50 % der positiven Patienten weisen ein nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (non-small-cell lung cancer - SCLC) auf. Ca-Kanal-Ak (N-Typ) werden nicht bei klinisch-ähnlicher Myasthenia gravis gefunden. Sie können jedoch zusammen mit onkoneuralen Antikörpern (Hu-Ak, Yo-Ak, Ri-Ak) auftreten. Im Rahmen der Abklärung myasthenischer Syndrome ist der Nachweis von Acetylcholinrezeptor-Ak und MuSK-Ak sinnvoll, bei weiterem klinischen Verdacht auch LRP-4-Ak, Ryanodinrezeptor-Ak und Skelettmuskulatur-Ak.
Durchführung
Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
1 ml Liquor
Probentransport
Kurierdienst
Ansatztage
nach Bedarf
Richtwerte
Ak-Ratio
normal
< 10
Grauzone
10 – 15
Methode
RIA: Radio-Immunoassay
Klinische Indikation
Verdacht auf Lambert-Eaton-myasthenisches-Syndrom (LEMS)
Beurteilung
Ca-Kanal-Ak (N-Typ) treten bei 30 - 40 % der Patienten mit Lambert-Eaton-myasthenischem-Syndrom (LEMS) auf. Etwa 50 % der positiven Patienten weisen ein nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (non-small-cell lung cancer - SCLC) auf. Ca-Kanal-Ak (N-Typ) werden nicht bei klinisch-ähnlicher Myasthenia gravis gefunden. Sie können jedoch zusammen mit onkoneuralen Antikörpern (Hu-Ak, Yo-Ak, Ri-Ak) auftreten. Im Rahmen der Abklärung myasthenischer Syndrome ist der Nachweis von Acetylcholinrezeptor-Ak und MuSK-Ak sinnvoll, bei weiterem klinischen Verdacht auch LRP-4-Ak, Ryanodinrezeptor-Ak und Skelettmuskulatur-Ak.
