| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Richtwerte |
| anti-Campylobacter jejuni |
negativ |
Grauzone |
positiv |
| IgA |
< 0,8 Ratio |
0,8 – 1,0 Ratio |
> 1,0 Ratio |
| IgG |
< 16 RE/ml |
16 – 21 RE/ml |
> 21 RE/ml |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
Reaktive Arthritis nach gastrointestinalem Infekt, Guillain-Barré-Syndrom |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Richtwerte |
| anti-Campylobacter jejuni |
negativ |
Grauzone |
positiv |
| IgA |
< 0,8 Ratio |
0,8 – 1,0 Ratio |
> 1,0 Ratio |
| IgG |
< 16 RE/ml |
16 – 21 RE/ml |
> 21 RE/ml |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
Reaktive Arthritis nach gastrointestinalem Infekt, Guillain-Barré-Syndrom |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
