CD19/CD20 (Immunphänotypisierung)
| Präanalytik | Nach Abnahme Probe durch Schwenken gut mischen. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI | ||||
| Probenstabilität |
|
||||
| Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
||||
| Nachbestellungszeitraum | 2 Tage | ||||
| Richtwerte |
siehe Befundbericht |
||||
| Methode | DFZ: Durchflusszytometrie | ||||
| Klinische Indikation | Nachweis residualer B-Lymphozyten nach Anti-CD20-Antikörper-Therapie im Rahmen der Verlaufsdiagnostik. | ||||
| Beurteilung | Individueller Befundbericht | ||||
| Durchführung | Partnerlabor | ||||
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||
| Stand | 01.01.2026 |
3 ml EDTA-Blut (bevorzugt)
| Präanalytik | Nach Abnahme Probe durch Schwenken gut mischen. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI | ||||
| Probenstabilität |
|
||||
| Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
||||
| Nachbestellungszeitraum | 2 Tage | ||||
| Richtwerte |
siehe Befundbericht |
||||
| Methode | DFZ: Durchflusszytometrie | ||||
| Klinische Indikation | Nachweis residualer B-Lymphozyten nach Anti-CD20-Antikörper-Therapie im Rahmen der Verlaufsdiagnostik. | ||||
| Beurteilung | Individueller Befundbericht | ||||
| Durchführung | Partnerlabor | ||||
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||
| Stand | 01.01.2026 |