| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
50 – 110 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 220 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethyl - Citalopram empfohlen
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Citalopram |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
50 – 110 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 220 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethyl - Citalopram empfohlen
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Citalopram |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum, ohne Trenngel (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
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| Talspiegel |
50 – 110 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 220 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethyl - Citalopram empfohlen
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Citalopram |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
50 – 110 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 220 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethyl - Citalopram empfohlen
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Citalopram |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
