| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
3 Tage |
| Gefroren |
3 Monate |
|
| Ansatztage |
3 x / Woche |
| Richtwerte |
750 – 1000 µg/l
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Bestimmung der oxidativen Kapazität des Organismus und Monitoring der Ubichinon-Substitution. |
| Beurteilung |
Regulation des oxidativen Stresses |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
3 Tage |
| Gefroren |
3 Monate |
|
| Ansatztage |
3 x / Woche |
| Richtwerte |
750 – 1000 µg/l
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Bestimmung der oxidativen Kapazität des Organismus und Monitoring der Ubichinon-Substitution. |
| Beurteilung |
Regulation des oxidativen Stresses |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
1 ml EDTA-Plasma (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
3 Tage |
| Gefroren |
3 Monate |
|
| Ansatztage |
3 x / Woche |
| Richtwerte |
750 – 1000 µg/l
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Bestimmung der oxidativen Kapazität des Organismus und Monitoring der Ubichinon-Substitution. |
| Beurteilung |
Regulation des oxidativen Stresses |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
1 ml Serum
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
3 Tage |
| Gefroren |
3 Monate |
|
| Ansatztage |
3 x / Woche |
| Richtwerte |
750 – 1000 µg/l
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Bestimmung der oxidativen Kapazität des Organismus und Monitoring der Ubichinon-Substitution. |
| Beurteilung |
Regulation des oxidativen Stresses |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
