| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
| Bewertung |
CMV IgG |
CMV IgM |
| negativ |
< 12 U/ml |
< 18 U/ml |
| grenzwertig |
12 – 14 U/ml |
18 – 22 U/ml |
| positiv |
> 14 U/ml |
> 22 U/ml |
|
| Methode |
CLIA: Chemilumineszenz-Assay |
| Klinische Indikation |
Mononukleoseartiges Krankheitsbild, unklares Fieber mit Thrombozytopenien, Hepatitis, Splenomegalie oder aber bei auffälliger Schwangerschaft |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
| Bewertung |
CMV IgG |
CMV IgM |
| negativ |
< 12 U/ml |
< 18 U/ml |
| grenzwertig |
12 – 14 U/ml |
18 – 22 U/ml |
| positiv |
> 14 U/ml |
> 22 U/ml |
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| Methode |
CLIA: Chemilumineszenz-Assay |
| Klinische Indikation |
Mononukleoseartiges Krankheitsbild, unklares Fieber mit Thrombozytopenien, Hepatitis, Splenomegalie oder aber bei auffälliger Schwangerschaft |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
