| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Doxepin und Metabolit |
|
| Therapeutischer Bereich |
50 – 150 ng/ml |
| Quotient |
0,6 – 1,6 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethyldoxepin (aktiver Metabolit) |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Doxepin |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Doxepin und Metabolit |
|
| Therapeutischer Bereich |
50 – 150 ng/ml |
| Quotient |
0,6 – 1,6 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethyldoxepin (aktiver Metabolit) |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Doxepin |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Doxepin und Metabolit |
|
| Therapeutischer Bereich |
50 – 150 ng/ml |
| Quotient |
0,6 – 1,6 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethyldoxepin (aktiver Metabolit) |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Doxepin |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Doxepin und Metabolit |
|
| Therapeutischer Bereich |
50 – 150 ng/ml |
| Quotient |
0,6 – 1,6 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethyldoxepin (aktiver Metabolit) |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Doxepin |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
