Verdacht auf Polymyositis und Dermatomyositis, interstitielle Lungenfibrose oder idiopatische fibrosierende Alveolitis, Anti-Synthetase-Syndrom; Bestätigung eines positiven ANA
Beurteilung
EJ-Ak, die gegen die Glycyl-tRNA-Synthetase gerichtet sind, werden in < 5 % der Myositispatienten gefunden. Sie gelten trotz ihres seltenen Auftretens als hochspezifisch für eine Myositis im Rahmen eines Anti-Synthetasesyndroms. Differentialdiagnostisch ist der Nachweis von Bedeutung, da Patienten mit Anti-Synthetasesymdrom schwerer behandelbar sind als Myositis-Patienten mit PM/Scl-Ak, U1-nRNP-Ak oder weiteren myositisassoziierten Antikörpern.
Durchführung
Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
03.02.2025
0,50 ml Serum
Probentransport
Kurierdienst
Ansatztage
nach Bedarf
Richtwerte
Ak-Ratio
Normal
<10
Grauzone
10 – 15
Methode
RIP: Radioimmunpräzipitation
Klinische Indikation
Verdacht auf Polymyositis und Dermatomyositis, interstitielle Lungenfibrose oder idiopatische fibrosierende Alveolitis, Anti-Synthetase-Syndrom; Bestätigung eines positiven ANA
Beurteilung
EJ-Ak, die gegen die Glycyl-tRNA-Synthetase gerichtet sind, werden in < 5 % der Myositispatienten gefunden. Sie gelten trotz ihres seltenen Auftretens als hochspezifisch für eine Myositis im Rahmen eines Anti-Synthetasesyndroms. Differentialdiagnostisch ist der Nachweis von Bedeutung, da Patienten mit Anti-Synthetasesymdrom schwerer behandelbar sind als Myositis-Patienten mit PM/Scl-Ak, U1-nRNP-Ak oder weiteren myositisassoziierten Antikörpern.
