| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
40 – 100 µg/ml |
| Toxischer Bereich |
>120 µg/ml |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Ethosuximid |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
40 – 100 µg/ml |
| Toxischer Bereich |
>120 µg/ml |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Ethosuximid |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
1 ml Serum, ohne Trenngel (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
40 – 100 µg/ml |
| Toxischer Bereich |
>120 µg/ml |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Ethosuximid |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
1 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
40 – 100 µg/ml |
| Toxischer Bereich |
>120 µg/ml |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Ethosuximid |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
