Verdacht auf akute (z.B. Guillain-Barré-Syndrom) und chronische (z.B. CANOMAD) periphere autoimmune Neuropathien.
Beurteilung
Gangliosid Ak kommen bei verschiedenen Erkrankungen vor: Anti-GM1: Multifokale motorische Neuropathie (ca. 40-70 %) Guillain-Barré-Syndrom (ca. 20 %) auch CIDP, Amyotrophe Lateralsklerose Anti-GM2: Guillain-Barré-syndrom (ca. 6 %, nicht spezifisch) auch monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GD1a: Guillain-Barré-syndrom (ca. 5 %, nicht spezifisch) auch monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GD1b: CIDP (nicht spezifisch) auch Guillain-Barré-Syndrom, monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GQ1b: Miller-Fisher-Syndrom (ca. 90 %) auch Guillain-Barré-Syndrom. Bei akuten Neuropathien (z.B. Guillain-Barré-Syndrom) sind Gangliosid-AK überwiegend der Klasse IgG, bei chronischen Neuropathien (z.B. CANOMAD) überwiegend der Klasse IgM (Häufig monoklonal) nachweisbar.
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
Probentransport
Abholung durch LMI
Ansatztage
Mo - Fr
Richtwerte
Ak-Ratio (IgG und IgM)
Bewertung
<10
negativ
10 – 15
Grauzone
Methode
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay
Klinische Indikation
Verdacht auf akute (z.B. Guillain-Barré-Syndrom) und chronische (z.B. CANOMAD) periphere autoimmune Neuropathien.
Beurteilung
Gangliosid Ak kommen bei verschiedenen Erkrankungen vor: Anti-GM1: Multifokale motorische Neuropathie (ca. 40-70 %) Guillain-Barré-Syndrom (ca. 20 %) auch CIDP, Amyotrophe Lateralsklerose Anti-GM2: Guillain-Barré-syndrom (ca. 6 %, nicht spezifisch) auch monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GD1a: Guillain-Barré-syndrom (ca. 5 %, nicht spezifisch) auch monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GD1b: CIDP (nicht spezifisch) auch Guillain-Barré-Syndrom, monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GQ1b: Miller-Fisher-Syndrom (ca. 90 %) auch Guillain-Barré-Syndrom. Bei akuten Neuropathien (z.B. Guillain-Barré-Syndrom) sind Gangliosid-AK überwiegend der Klasse IgG, bei chronischen Neuropathien (z.B. CANOMAD) überwiegend der Klasse IgM (Häufig monoklonal) nachweisbar.
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
1 ml Liquor (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Ansatztage
Mo - Fr
Richtwerte
Ak-Ratio (IgG und IgM)
Bewertung
<10
negativ
10 – 15
Grauzone
Methode
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay
Klinische Indikation
Verdacht auf akute (z.B. Guillain-Barré-Syndrom) und chronische (z.B. CANOMAD) periphere autoimmune Neuropathien.
Beurteilung
Gangliosid Ak kommen bei verschiedenen Erkrankungen vor: Anti-GM1: Multifokale motorische Neuropathie (ca. 40-70 %) Guillain-Barré-Syndrom (ca. 20 %) auch CIDP, Amyotrophe Lateralsklerose Anti-GM2: Guillain-Barré-syndrom (ca. 6 %, nicht spezifisch) auch monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GD1a: Guillain-Barré-syndrom (ca. 5 %, nicht spezifisch) auch monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GD1b: CIDP (nicht spezifisch) auch Guillain-Barré-Syndrom, monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GQ1b: Miller-Fisher-Syndrom (ca. 90 %) auch Guillain-Barré-Syndrom. Bei akuten Neuropathien (z.B. Guillain-Barré-Syndrom) sind Gangliosid-AK überwiegend der Klasse IgG, bei chronischen Neuropathien (z.B. CANOMAD) überwiegend der Klasse IgM (Häufig monoklonal) nachweisbar.
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
1 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Ansatztage
Mo - Fr
Richtwerte
Ak-Ratio (IgG und IgM)
Bewertung
<10
negativ
10 – 15
Grauzone
Methode
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay
Klinische Indikation
Verdacht auf akute (z.B. Guillain-Barré-Syndrom) und chronische (z.B. CANOMAD) periphere autoimmune Neuropathien.
Beurteilung
Gangliosid Ak kommen bei verschiedenen Erkrankungen vor: Anti-GM1: Multifokale motorische Neuropathie (ca. 40-70 %) Guillain-Barré-Syndrom (ca. 20 %) auch CIDP, Amyotrophe Lateralsklerose Anti-GM2: Guillain-Barré-syndrom (ca. 6 %, nicht spezifisch) auch monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GD1a: Guillain-Barré-syndrom (ca. 5 %, nicht spezifisch) auch monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GD1b: CIDP (nicht spezifisch) auch Guillain-Barré-Syndrom, monoklonale IgM-Gammopathie Anti-GQ1b: Miller-Fisher-Syndrom (ca. 90 %) auch Guillain-Barré-Syndrom. Bei akuten Neuropathien (z.B. Guillain-Barré-Syndrom) sind Gangliosid-AK überwiegend der Klasse IgG, bei chronischen Neuropathien (z.B. CANOMAD) überwiegend der Klasse IgM (Häufig monoklonal) nachweisbar.
