Gangliosid-Ak der Klasse IgM (häufig bei monoklonaler IgM-Gammopathie) richten sich vorzugsweise gegen Ganglioside mit mindestens 2 oder mehr Sialinsäureresten (GD1b, GQ1b). Klinisch findet sich überwiegend eine sensorische Neuropathie aufgrund axonaler Nervenschädigung (sensorische ataktische Neuropathie und CANOMAD).
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Richtwerte
Ak-Ratio
Bewertung
<10
negativ
10 – 15
Grauzone
Methode
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay
Klinische Indikation
Verdacht auf autoimmune periphere Neuropathien
Beurteilung
Gangliosid-Ak der Klasse IgM (häufig bei monoklonaler IgM-Gammopathie) richten sich vorzugsweise gegen Ganglioside mit mindestens 2 oder mehr Sialinsäureresten (GD1b, GQ1b). Klinisch findet sich überwiegend eine sensorische Neuropathie aufgrund axonaler Nervenschädigung (sensorische ataktische Neuropathie und CANOMAD).
