Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Bemerkung
Bei Anforderungen von Gliadin Ak (IgG) wird aufgrund der aktuellen Leitlinie Gliadin-Ak (deamidiert, IgG) bestimmt.
Klinische Indikation
Diagnose der Zöliakie; serologische Abklärung bei Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung einer Zöliakie; serologische Abklärung bei Zottenatrophie unklarer Genese (auch bei nachgewiesenem IgA-Mangel)
Beurteilung
Transglutaminase-Ak (IgA) oder Endomysium-Ak (IgA) besitzen zusammen mit dem Nachweis von Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin (IgG) eine sehr hohe diagnostische Aussagekraft bei der Zöliakie-Diagnose.
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
8 Stunden
Gekühlt
14 Tage
Ansatztage
Mo - Fr
Ansatztage Hinweis
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Bemerkung
Bei Anforderungen von Gliadin Ak (IgG) wird aufgrund der aktuellen Leitlinie Gliadin-Ak (deamidiert, IgG) bestimmt.
Klinische Indikation
Diagnose der Zöliakie; serologische Abklärung bei Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung einer Zöliakie; serologische Abklärung bei Zottenatrophie unklarer Genese (auch bei nachgewiesenem IgA-Mangel)
Beurteilung
Transglutaminase-Ak (IgA) oder Endomysium-Ak (IgA) besitzen zusammen mit dem Nachweis von Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin (IgG) eine sehr hohe diagnostische Aussagekraft bei der Zöliakie-Diagnose.
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
8 Stunden
Gekühlt
14 Tage
Ansatztage
Mo - Fr
Ansatztage Hinweis
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Bemerkung
Bei Anforderungen von Gliadin Ak (IgG) wird aufgrund der aktuellen Leitlinie Gliadin-Ak (deamidiert, IgG) bestimmt.
Klinische Indikation
Diagnose der Zöliakie; serologische Abklärung bei Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung einer Zöliakie; serologische Abklärung bei Zottenatrophie unklarer Genese (auch bei nachgewiesenem IgA-Mangel)
Beurteilung
Transglutaminase-Ak (IgA) oder Endomysium-Ak (IgA) besitzen zusammen mit dem Nachweis von Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin (IgG) eine sehr hohe diagnostische Aussagekraft bei der Zöliakie-Diagnose.
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
0,50 ml Lithium-Heparin-Plasma
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
8 Stunden
Gekühlt
14 Tage
Ansatztage
Mo - Fr
Ansatztage Hinweis
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Bemerkung
Bei Anforderungen von Gliadin Ak (IgG) wird aufgrund der aktuellen Leitlinie Gliadin-Ak (deamidiert, IgG) bestimmt.
Klinische Indikation
Diagnose der Zöliakie; serologische Abklärung bei Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung einer Zöliakie; serologische Abklärung bei Zottenatrophie unklarer Genese (auch bei nachgewiesenem IgA-Mangel)
Beurteilung
Transglutaminase-Ak (IgA) oder Endomysium-Ak (IgA) besitzen zusammen mit dem Nachweis von Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin (IgG) eine sehr hohe diagnostische Aussagekraft bei der Zöliakie-Diagnose.
