gp210-Ak (IgG)
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | IB: Immunoblot |
| Klinische Indikation | Verdacht auf autoimmune Lebererkrankungen, insbesondere Verdacht auf Primär biliäre Cholangitis |
| Beurteilung | Der Nachweis von gp210-Ak gilt als hochspezifisch für das Vorliegen einer primär biliären Cholangitis. Wegen der nur geringen diagnostischen Sensitivität des Tests sollten zusätzlich immer ANA sowie AMA angefordert werden. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml Serum
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | IB: Immunoblot |
| Klinische Indikation | Verdacht auf autoimmune Lebererkrankungen, insbesondere Verdacht auf Primär biliäre Cholangitis |
| Beurteilung | Der Nachweis von gp210-Ak gilt als hochspezifisch für das Vorliegen einer primär biliären Cholangitis. Wegen der nur geringen diagnostischen Sensitivität des Tests sollten zusätzlich immer ANA sowie AMA angefordert werden. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |