Landenberg Medical Institute

IgG 1

Synonyme: Immunglobulin G 1
Kategorien: Immundefekt
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 8 Tage
Gefroren 1 Monat
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
< 1 Jahr 151 – 792 mg/dl
1 – 3 Jahre 265 – 938 mg/dl
3 – 6 Jahre 362 – 1228 mg/dl
6 – 12 Jahre 377 – 1131 mg/dl
12 – 18 Jahre 362 – 1027 mg/dl
> 18 Jahre 405 – 1011 mg/dl
Methode NEPH: Nephelometrie
Klinische Indikation Differenzialdiagnose bei Verdacht auf Immundefekt bei erhöhter Infektanfälligkeit; Kontrolle der Immuntherapie inhalativer Antigene; Verdacht auf sklerosierende Pankreatitis. Zusätzlich wird die Bestimmung von IgG, IgA und IgM empfohlen.
Beurteilung IgG-1-Mangel: meist zusammen mit Mangel an IgG 2 und IgG 3; in Kombination mit IgG-2-Mangel: bei variablem Immundefektsyndrom, sekundären Immundefekten, nephrotischem Syndrom; in Kombination mit IgG-3-Mangel: schwerwiegende Infekte mit einhergehender Obstruktion bzw. Bronchiektasenbildung; IgG-1-Erhöhung: HIV-Patienten (ggf. auch IgG 3 erhöht), chronische Infektionen.
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 8 Tage
Gefroren 1 Monat
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
< 1 Jahr 151 – 792 mg/dl
1 – 3 Jahre 265 – 938 mg/dl
3 – 6 Jahre 362 – 1228 mg/dl
6 – 12 Jahre 377 – 1131 mg/dl
12 – 18 Jahre 362 – 1027 mg/dl
> 18 Jahre 405 – 1011 mg/dl
Methode NEPH: Nephelometrie
Klinische Indikation Differenzialdiagnose bei Verdacht auf Immundefekt bei erhöhter Infektanfälligkeit; Kontrolle der Immuntherapie inhalativer Antigene; Verdacht auf sklerosierende Pankreatitis. Zusätzlich wird die Bestimmung von IgG, IgA und IgM empfohlen.
Beurteilung IgG-1-Mangel: meist zusammen mit Mangel an IgG 2 und IgG 3; in Kombination mit IgG-2-Mangel: bei variablem Immundefektsyndrom, sekundären Immundefekten, nephrotischem Syndrom; in Kombination mit IgG-3-Mangel: schwerwiegende Infekte mit einhergehender Obstruktion bzw. Bronchiektasenbildung; IgG-1-Erhöhung: HIV-Patienten (ggf. auch IgG 3 erhöht), chronische Infektionen.
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025