| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Imipramin und Metabolit (Desipramin) |
|
| Therapeutischer Bereich |
175 – 300 ng/ml |
| Toxischer Bereich |
> 300 ng/ml |
| Quotient |
0,6 – 3,2 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit Desipramin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Imipramin |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Imipramin und Metabolit (Desipramin) |
|
| Therapeutischer Bereich |
175 – 300 ng/ml |
| Toxischer Bereich |
> 300 ng/ml |
| Quotient |
0,6 – 3,2 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit Desipramin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Imipramin |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
1 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Imipramin und Metabolit (Desipramin) |
|
| Therapeutischer Bereich |
175 – 300 ng/ml |
| Toxischer Bereich |
> 300 ng/ml |
| Quotient |
0,6 – 3,2 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit Desipramin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Imipramin |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
1 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Imipramin und Metabolit (Desipramin) |
|
| Therapeutischer Bereich |
175 – 300 ng/ml |
| Toxischer Bereich |
> 300 ng/ml |
| Quotient |
0,6 – 3,2 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit Desipramin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Imipramin |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
