Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Gefroren
6 Monate
Ansatztage
2 x / Woche
Ansatztage Hinweis
Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 10 ng/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
Präanalytik
Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Gefroren
6 Monate
Ansatztage
2 x / Woche
Ansatztage Hinweis
Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 10 ng/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
0,50 ml Serum, ohne Trenngel (bevorzugt)
Präanalytik
Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Gefroren
6 Monate
Ansatztage
2 x / Woche
Ansatztage Hinweis
Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 10 ng/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
0,50 ml EDTA-Plasma
Präanalytik
Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Gefroren
6 Monate
Ansatztage
2 x / Woche
Ansatztage Hinweis
Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 10 ng/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.