Landenberg Medical Institute

Infliximab-Ak (ADA)

Präanalytik Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 3 Tage
Gekühlt 8 Tage
Gefroren 6 Monate
Ansatztage 2 x / Woche
Ansatztage Hinweis Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte

< 10 ng/ml

Methode CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml Serum, ohne Trenngel (bevorzugt)
Präanalytik Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 3 Tage
Gekühlt 8 Tage
Gefroren 6 Monate
Ansatztage 2 x / Woche
Ansatztage Hinweis Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte

< 10 ng/ml

Methode CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml EDTA-Plasma
Präanalytik Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 3 Tage
Gekühlt 8 Tage
Gefroren 6 Monate
Ansatztage 2 x / Woche
Ansatztage Hinweis Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte

< 10 ng/ml

Methode CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025