Verdacht auf Morbus Wilson, Menkes-Syndrom, Kupfermangel (bei eisenrefraktärer Anämie), besonders bei grenzwertigen Einzelwerten für Kupfer im Serum und Coeruloplasmin
Beurteilung
Erhöhte Werte sprechen für das Vorliegen eines Morbus Wilson.
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
1 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Ansatztage
Mo - Fr
Richtwerte
Gesunde
< 10 % des Gesamtkupfers im Serum
Morbus Wilson
30 – 50 % des Gesamtkupfers im Serum
Methode
BER: Berechnet
Klinische Indikation
Verdacht auf Morbus Wilson, Menkes-Syndrom, Kupfermangel (bei eisenrefraktärer Anämie), besonders bei grenzwertigen Einzelwerten für Kupfer im Serum und Coeruloplasmin
Beurteilung
Erhöhte Werte sprechen für das Vorliegen eines Morbus Wilson.
