Landenberg Medical Institute

Leichtketten, freie im Urin

Probentransport Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 3 Wochen
Gefroren 6 Monate
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
freie Kappa-Leichtketten < 24,19 mg/l
freie Lambda-Leichtketten < 6,66 mg/l
Quotient freie Leichtketten 2,04 – 10,37
Methode BER: Berechnet
NEPH: Nephelometrie
Bemerkung Die Untersuchung im Urin ist prinzipiell möglich. Aufgrund der geringeren Sensitivität sollte jedoch in jedem Fall die Bestimmung der Leichtketten (freie) im Serum vorgezogen werden.

Die Bestimmung der freien Leichtketten im Urin erfolgt mit:
Analysengerät: BN ProSpec (Nephelometer)
Assay: Freelite
Klinische Indikation Quantifizierung freier Leichtketten im Urin. Kein Suchtest auf Bence-Jones Proteine.
Beurteilung Werte unter 500 mg/24 Std. sprechen in Kombination mit anderen Kriterien für ein Leichtketten-MGUS.
Durchführung Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 01.01.2026
2 ml Spontanurin (bevorzugt)
Probentransport Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 3 Wochen
Gefroren 6 Monate
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
freie Kappa-Leichtketten < 24,19 mg/l
freie Lambda-Leichtketten < 6,66 mg/l
Quotient freie Leichtketten 2,04 – 10,37
Methode BER: Berechnet
NEPH: Nephelometrie
Bemerkung Die Untersuchung im Urin ist prinzipiell möglich. Aufgrund der geringeren Sensitivität sollte jedoch in jedem Fall die Bestimmung der Leichtketten (freie) im Serum vorgezogen werden.

Die Bestimmung der freien Leichtketten im Urin erfolgt mit:
Analysengerät: BN ProSpec (Nephelometer)
Assay: Freelite
Klinische Indikation Quantifizierung freier Leichtketten im Urin. Kein Suchtest auf Bence-Jones Proteine.
Beurteilung Werte unter 500 mg/24 Std. sprechen in Kombination mit anderen Kriterien für ein Leichtketten-MGUS.
Durchführung Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 01.01.2026