LRP-4-Ak
| Probentransport | Kurierdienst |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
1: <100 Titer |
| Methode | IIFT: Indirekter Immunfluoreszenztest |
| Bemerkung | Der gleichzeitige Nachweis von Antikörpern in Serum und Liquor ist sinnvoll. |
| Klinische Indikation | Diagnose der Myasthenia gravis (MG). Die gleichzeitige Bestimmung von Acetylcholinrezeptor-Ak, MuSK-Ak, Ca-Kanal-Ak (N-Typ) ist sinnvoll. |
| Beurteilung | LRP-4-Ak finden sich in < 10 % der Acetylcholin-Rezeptor-Ak-negativen und MuSK-Ak-negativen Patienten mit Myasthenia gravis. Weiter kommen sie bei amyotropher Lateralsklerose (ALS) in 20 - 25 % vor. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 10.10.2024 |
0,50 ml Serum
| Probentransport | Kurierdienst |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
1: <100 Titer |
| Methode | IIFT: Indirekter Immunfluoreszenztest |
| Bemerkung | Der gleichzeitige Nachweis von Antikörpern in Serum und Liquor ist sinnvoll. |
| Klinische Indikation | Diagnose der Myasthenia gravis (MG). Die gleichzeitige Bestimmung von Acetylcholinrezeptor-Ak, MuSK-Ak, Ca-Kanal-Ak (N-Typ) ist sinnvoll. |
| Beurteilung | LRP-4-Ak finden sich in < 10 % der Acetylcholin-Rezeptor-Ak-negativen und MuSK-Ak-negativen Patienten mit Myasthenia gravis. Weiter kommen sie bei amyotropher Lateralsklerose (ALS) in 20 - 25 % vor. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 10.10.2024 |