MuSK-Ak
| Probentransport | Kurierdienst |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
< 0,4 U/ml |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation | Diagnose der Myasthenia gravis |
| Beurteilung | In mehr als 40 % der Myasthenie-Fälle ohne Acetylcholinrezeptor-Ak werden MuSK-Ak gefunden. Bei MuSK-positiven Antikörperbefund wird zur Therapie keine Thymektomie empfohlen. Im Rahmen der Abklärung myasthenischer Syndrome ist auch der Nachweis von LRP-4-Ak und in der Differentialdiagnose zum Lambert-Eaton myasthenisches Syndrom der Nachweis von Ca-Kanal-Ak (PQ-Typ) und eventuell Ca-Kanal-Ak (N-Typ) sinnvoll. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport | Kurierdienst |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
< 0,4 U/ml |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation | Diagnose der Myasthenia gravis |
| Beurteilung | In mehr als 40 % der Myasthenie-Fälle ohne Acetylcholinrezeptor-Ak werden MuSK-Ak gefunden. Bei MuSK-positiven Antikörperbefund wird zur Therapie keine Thymektomie empfohlen. Im Rahmen der Abklärung myasthenischer Syndrome ist auch der Nachweis von LRP-4-Ak und in der Differentialdiagnose zum Lambert-Eaton myasthenisches Syndrom der Nachweis von Ca-Kanal-Ak (PQ-Typ) und eventuell Ca-Kanal-Ak (N-Typ) sinnvoll. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |