| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Methode |
GCMS: Gas-Chromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Naltrexon, 6-beta-Naltrexol |
| Klinische Indikation |
Überprüfung der Compliance, Therapieüberwachung |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,10 ml Serum
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Methode |
GCMS: Gas-Chromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Naltrexon, 6-beta-Naltrexol |
| Klinische Indikation |
Überprüfung der Compliance, Therapieüberwachung |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
