Natalizumab-Ak
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Bemerkung |
Bitte Sonderschein ausfüllen -> siehe LINK Es werden die Neutralisierenden Antikörper gg. Natalizumab (Tysabri) bestimmt. |
| Klinische Indikation | Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen |
| Beurteilung | Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Nein |
| Stand | 10.10.2024 |
0,50 ml Serum
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Bemerkung |
Bitte Sonderschein ausfüllen -> siehe LINK Es werden die Neutralisierenden Antikörper gg. Natalizumab (Tysabri) bestimmt. |
| Klinische Indikation | Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen |
| Beurteilung | Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Nein |
| Stand | 10.10.2024 |