Verdacht auf autoimmunen, primären Hypoparathyreoidismus, in Einzelfällen auch bei primärem Hyperparathyreoidismus beschrieben
Beurteilung
Nebenschilddrüsen-Ak finden sich bei erworbenem, primärem Hypoparathyreoidismus und auch in Verbindung mit einem polyglandulären Syndrom Typ I. In seltenen Fällen können Nebenschilddrüsen-Ak auch bei primärem Hyperparathyreoidismus nachgewiesen werden.
Durchführung
Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Kurierdienst
Ansatztage
nach Bedarf
Richtwerte
normal
< 10 Ak-Ratio
Grauzone
10 – 15 Ak-Ratio
Methode
RIP: Radioimmunpräzipitation
Klinische Indikation
Verdacht auf autoimmunen, primären Hypoparathyreoidismus, in Einzelfällen auch bei primärem Hyperparathyreoidismus beschrieben
Beurteilung
Nebenschilddrüsen-Ak finden sich bei erworbenem, primärem Hypoparathyreoidismus und auch in Verbindung mit einem polyglandulären Syndrom Typ I. In seltenen Fällen können Nebenschilddrüsen-Ak auch bei primärem Hyperparathyreoidismus nachgewiesen werden.
