NOR-90-Ak
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | IB: Immunoblot |
| Klinische Indikation | Monospezifischer Nachweis eines positiven ANA |
| Beurteilung | Der Nachweis von NOR-90-Ak besitzt aufgrund der geringen Prävalenz (< 4 % aller nukleolären Fluoreszenzmuster im ANA) derzeitig keine gesicherte diagnostische Relevanz. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | IB: Immunoblot |
| Klinische Indikation | Monospezifischer Nachweis eines positiven ANA |
| Beurteilung | Der Nachweis von NOR-90-Ak besitzt aufgrund der geringen Prävalenz (< 4 % aller nukleolären Fluoreszenzmuster im ANA) derzeitig keine gesicherte diagnostische Relevanz. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |