NOR-90-Ak
Probentransport | Kurierdienst |
---|---|
Ansatztage | nach Bedarf |
Richtwerte |
negativ |
Methode | IB: Immunoblot |
Klinische Indikation | Monospezifischer Nachweis eines positiven ANA |
Beurteilung | Der Nachweis von NOR-90-Ak besitzt aufgrund der geringen Prävalenz (< 4 % aller nukleolären Fluoreszenzmuster im ANA) derzeitig keine gesicherte diagnostische Relevanz. |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 10.10.2024 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport | Kurierdienst |
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Ansatztage | nach Bedarf |
Richtwerte |
negativ |
Methode | IB: Immunoblot |
Klinische Indikation | Monospezifischer Nachweis eines positiven ANA |
Beurteilung | Der Nachweis von NOR-90-Ak besitzt aufgrund der geringen Prävalenz (< 4 % aller nukleolären Fluoreszenzmuster im ANA) derzeitig keine gesicherte diagnostische Relevanz. |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 10.10.2024 |