Landenberg Medical Institute

NOR-90-Ak

Probentransport Abholung durch LMI
Ansatztage nach Bedarf
Richtwerte

negativ

Methode IB: Immunoblot
Klinische Indikation Monospezifischer Nachweis eines positiven ANA
Beurteilung Der Nachweis von NOR-90-Ak besitzt aufgrund der geringen Prävalenz (< 4 % aller nukleolären Fluoreszenzmuster im ANA) derzeitig keine gesicherte diagnostische Relevanz.
Durchführung Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 01.01.2026
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport Abholung durch LMI
Ansatztage nach Bedarf
Richtwerte

negativ

Methode IB: Immunoblot
Klinische Indikation Monospezifischer Nachweis eines positiven ANA
Beurteilung Der Nachweis von NOR-90-Ak besitzt aufgrund der geringen Prävalenz (< 4 % aller nukleolären Fluoreszenzmuster im ANA) derzeitig keine gesicherte diagnostische Relevanz.
Durchführung Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 01.01.2026