Posaconazol (Spiegelbestimmung)
| Präanalytik | • Spiegelbestimmung ab Tag 5/10 (mit/ohne loading dose) nach Therapiebeginn • Blutentnahme zur Bestimmung des Talspiegels (Cmin) 30 min bis unmittelbar vor nächster Applikation |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
Therapeutischer Zielwert Cmin für Prophylaxe: ≥ 0,7 mg/l; für Therapie: > 1 (1,25) mg/l Toxizität: vermehrt bei Cmin > 3,75 mg/l |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Posaconazol |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
| Präanalytik | • Spiegelbestimmung ab Tag 5/10 (mit/ohne loading dose) nach Therapiebeginn • Blutentnahme zur Bestimmung des Talspiegels (Cmin) 30 min bis unmittelbar vor nächster Applikation |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
Therapeutischer Zielwert Cmin für Prophylaxe: ≥ 0,7 mg/l; für Therapie: > 1 (1,25) mg/l Toxizität: vermehrt bei Cmin > 3,75 mg/l |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Posaconazol |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma, tiefgefroren (bevorzugt)
| Präanalytik | • Spiegelbestimmung ab Tag 5/10 (mit/ohne loading dose) nach Therapiebeginn • Blutentnahme zur Bestimmung des Talspiegels (Cmin) 30 min bis unmittelbar vor nächster Applikation |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
Therapeutischer Zielwert Cmin für Prophylaxe: ≥ 0,7 mg/l; für Therapie: > 1 (1,25) mg/l Toxizität: vermehrt bei Cmin > 3,75 mg/l |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Posaconazol |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum, tiefgefroren
| Präanalytik | • Spiegelbestimmung ab Tag 5/10 (mit/ohne loading dose) nach Therapiebeginn • Blutentnahme zur Bestimmung des Talspiegels (Cmin) 30 min bis unmittelbar vor nächster Applikation |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
Therapeutischer Zielwert Cmin für Prophylaxe: ≥ 0,7 mg/l; für Therapie: > 1 (1,25) mg/l Toxizität: vermehrt bei Cmin > 3,75 mg/l |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Posaconazol |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |