| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Kontrolle einer Substitutionstherapie mit Pregnenolon |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Kontrolle einer Substitutionstherapie mit Pregnenolon |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |