| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Risperidon und Hydroxyrisperidon (Metabolit): |
|
| Talspiegel |
20 – 60 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 120 µg/l |
| Quotient aus Metabolit/Risperidon: |
|
| oral |
3,6 – 22,7 |
| intramuskulär (Depot) |
1,2 – 4,3 |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit 9 - OH - Risperidon
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Risperidon |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Risperidon und Hydroxyrisperidon (Metabolit): |
|
| Talspiegel |
20 – 60 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 120 µg/l |
| Quotient aus Metabolit/Risperidon: |
|
| oral |
3,6 – 22,7 |
| intramuskulär (Depot) |
1,2 – 4,3 |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit 9 - OH - Risperidon
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Risperidon |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum, ohne Trenngel (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Risperidon und Hydroxyrisperidon (Metabolit): |
|
| Talspiegel |
20 – 60 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 120 µg/l |
| Quotient aus Metabolit/Risperidon: |
|
| oral |
3,6 – 22,7 |
| intramuskulär (Depot) |
1,2 – 4,3 |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit 9 - OH - Risperidon
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Risperidon |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Risperidon und Hydroxyrisperidon (Metabolit): |
|
| Talspiegel |
20 – 60 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 120 µg/l |
| Quotient aus Metabolit/Risperidon: |
|
| oral |
3,6 – 22,7 |
| intramuskulär (Depot) |
1,2 – 4,3 |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit 9 - OH - Risperidon
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Risperidon |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
