Landenberg Medical Institute

Rivaroxaban-Aktivität (Anti-Xa)

Synonyme: Xarelto-Aktivität
Präanalytik Zeitpunkt der Blutentnahme: Talspiegel vor der nächsten Einnahme, Spitzenspiegel 2 - 4 Std. nach Einnahme.
Blutentnahme mit kurzer Stauzeit mittels großlumiger Kanüle. Citrat-Blut, korrekt befüllt abnehmen, vorsichtig schwenken, innerhalb 1 Std. zentrifugieren und Überstand in ein neutrales Probenröhrchen überführen.
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Sa
Richtwerte

Im Rahmen von pharmakokinetischen Studien wurden folgende Mittelwerte (5.-95. Perzentile) im steady state bei normaler GFR gefunden.

Schlaganfallprophylaxe bei NVAF/TVT:
20 mg/1xtgl.
Talspiegel: 32 ( 6/239) ng/ml
Spitzenspiegel: 215 (22/535) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

VTE-Prophylaxe:
10 mg/1xtgl.
Talspiegel: 14 (4/ 51) ng/ml
Spitzenspiegel: 101 (7/273) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

Prophylaxe nach ACS:
2,5 mg/2xtgl.
Talspiegel: 9,2 (4,4/18) ng/ml
Spitzenspiegel: 47 (13/123) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

Methode PHOTC: Photometrie (chromogen)
Bemerkung Reversibler Xa-Inhibitor
Klinische Indikation Monitoring der Antikoagulation, Verdacht auf Kumulation / Überdosierung. Eine Überwachung der Gerinnungswirkung ist in der Regel nicht notwendig, dennoch kann es in speziellen klinischen Fällen (Leber-, Nierenfunktionsstörung) notwendig sein, Aktivitätsbestimmungen durchzuführen.
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
1 ml Citrat-Plasma, tiefgefroren (bevorzugt)
Präanalytik Zeitpunkt der Blutentnahme: Talspiegel vor der nächsten Einnahme, Spitzenspiegel 2 - 4 Std. nach Einnahme.
Blutentnahme mit kurzer Stauzeit mittels großlumiger Kanüle. Citrat-Blut, korrekt befüllt abnehmen, vorsichtig schwenken, innerhalb 1 Std. zentrifugieren und Überstand in ein neutrales Probenröhrchen überführen.
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Sa
Richtwerte

Im Rahmen von pharmakokinetischen Studien wurden folgende Mittelwerte (5.-95. Perzentile) im steady state bei normaler GFR gefunden.

Schlaganfallprophylaxe bei NVAF/TVT:
20 mg/1xtgl.
Talspiegel: 32 ( 6/239) ng/ml
Spitzenspiegel: 215 (22/535) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

VTE-Prophylaxe:
10 mg/1xtgl.
Talspiegel: 14 (4/ 51) ng/ml
Spitzenspiegel: 101 (7/273) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

Prophylaxe nach ACS:
2,5 mg/2xtgl.
Talspiegel: 9,2 (4,4/18) ng/ml
Spitzenspiegel: 47 (13/123) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

Methode PHOTC: Photometrie (chromogen)
Bemerkung Reversibler Xa-Inhibitor
Klinische Indikation Monitoring der Antikoagulation, Verdacht auf Kumulation / Überdosierung. Eine Überwachung der Gerinnungswirkung ist in der Regel nicht notwendig, dennoch kann es in speziellen klinischen Fällen (Leber-, Nierenfunktionsstörung) notwendig sein, Aktivitätsbestimmungen durchzuführen.
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
1 ml Citrat-Plasma
Präanalytik Zeitpunkt der Blutentnahme: Talspiegel vor der nächsten Einnahme, Spitzenspiegel 2 - 4 Std. nach Einnahme.
Blutentnahme mit kurzer Stauzeit mittels großlumiger Kanüle. Citrat-Blut, korrekt befüllt abnehmen, vorsichtig schwenken, innerhalb 1 Std. zentrifugieren und Überstand in ein neutrales Probenröhrchen überführen.
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Sa
Richtwerte

Im Rahmen von pharmakokinetischen Studien wurden folgende Mittelwerte (5.-95. Perzentile) im steady state bei normaler GFR gefunden.

Schlaganfallprophylaxe bei NVAF/TVT:
20 mg/1xtgl.
Talspiegel: 32 ( 6/239) ng/ml
Spitzenspiegel: 215 (22/535) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

VTE-Prophylaxe:
10 mg/1xtgl.
Talspiegel: 14 (4/ 51) ng/ml
Spitzenspiegel: 101 (7/273) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

Prophylaxe nach ACS:
2,5 mg/2xtgl.
Talspiegel: 9,2 (4,4/18) ng/ml
Spitzenspiegel: 47 (13/123) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme

Methode PHOTC: Photometrie (chromogen)
Bemerkung Reversibler Xa-Inhibitor
Klinische Indikation Monitoring der Antikoagulation, Verdacht auf Kumulation / Überdosierung. Eine Überwachung der Gerinnungswirkung ist in der Regel nicht notwendig, dennoch kann es in speziellen klinischen Fällen (Leber-, Nierenfunktionsstörung) notwendig sein, Aktivitätsbestimmungen durchzuführen.
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025