| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
3 Tage |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
5,0 – 30 mg/l |
| toxischer Bereich |
> 40 mg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung Serum ohne Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Rufinamid |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
3 Tage |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
5,0 – 30 mg/l |
| toxischer Bereich |
> 40 mg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung Serum ohne Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Rufinamid |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum, lichtgeschützt (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
3 Tage |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
5,0 – 30 mg/l |
| toxischer Bereich |
> 40 mg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung Serum ohne Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Rufinamid |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml EDTA-Plasma, lichtgeschützt
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
3 Tage |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
5,0 – 30 mg/l |
| toxischer Bereich |
> 40 mg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung Serum ohne Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Rufinamid |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
