Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation
Verdacht auf eine Kollagenose, insbesondere progressiv-systemische Sklerose; weitere Diagnostik bei Raynaud-Symptomatik, Ösophagusmotilitätsstörungen, interstitielle Lungenerkrankung unklarer Genese; Differenzierung eines positiven ANA
Beurteilung
Scl-70-Ak sind ein diagnostischer Marker der systemischen Sklerodermie und treten nur extrem selten mit anderen Sklerodermie-Markern (CENP-B-Ak, PM/Scl-Ak, Th/To-Ak) gemeinsam auf. Sie lassen sich bei bis zu 65 % der diffusen Formen der Sklerodermie und in weniger als 10 % der limitierten Form und CREST nachweisen. Sie kommen nur sehr selten bei anderen Kollagenosen vor (Overlap möglich). Scl-70-Ak-positive Sklerodermie-Patienten haben in der Regel einen schwereren Verlauf mit ungünstigerer Prognose.
Durchführung
Landenberg Medical Institute LMI
Akkreditiert nach ISO 15189
Akkreditierung beantragt
Stand
01.01.2026
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
8 Stunden
Gekühlt
14 Tage
Ansatztage
Mo - Fr
Ansatztage Hinweis
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation
Verdacht auf eine Kollagenose, insbesondere progressiv-systemische Sklerose; weitere Diagnostik bei Raynaud-Symptomatik, Ösophagusmotilitätsstörungen, interstitielle Lungenerkrankung unklarer Genese; Differenzierung eines positiven ANA
Beurteilung
Scl-70-Ak sind ein diagnostischer Marker der systemischen Sklerodermie und treten nur extrem selten mit anderen Sklerodermie-Markern (CENP-B-Ak, PM/Scl-Ak, Th/To-Ak) gemeinsam auf. Sie lassen sich bei bis zu 65 % der diffusen Formen der Sklerodermie und in weniger als 10 % der limitierten Form und CREST nachweisen. Sie kommen nur sehr selten bei anderen Kollagenosen vor (Overlap möglich). Scl-70-Ak-positive Sklerodermie-Patienten haben in der Regel einen schwereren Verlauf mit ungünstigerer Prognose.
