| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
10 – 150 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 300 µg/l |
| Quotient aus Metabolit/Sertralin |
1,7 – 3,4 |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethylsertralin empfohlen
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Sertralin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
10 – 150 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 300 µg/l |
| Quotient aus Metabolit/Sertralin |
1,7 – 3,4 |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethylsertralin empfohlen
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Sertralin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
10 – 150 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 300 µg/l |
| Quotient aus Metabolit/Sertralin |
1,7 – 3,4 |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethylsertralin empfohlen
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Sertralin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
10 – 150 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 300 µg/l |
| Quotient aus Metabolit/Sertralin |
1,7 – 3,4 |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Mitbestimmung von Desmethylsertralin empfohlen
Bitte verwenden Sie für diese Untersuchung kein Serum mit Gel. |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Sertralin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
