Steroid-scc-Hydroxylase-Ak

Kategorien: Autoantikörper, Autoimmundiagnostik, Infertilität, Nebenniere, Steroid-AK

Probentransport	Abholung durch LMI
Methode	ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay RIP: Radioimmunpräzipitation
Klinische Indikation	Verdacht auf Morbus Addison, autoimmunes polyendokrines Syndrom oder prämature Ovarialinsuffizienz; Differenzialdiagnostik bei Infertilität
Beurteilung	Steroid-scc-Hydroxylase-Ak finden sich in Kombination mit anderen Steroid-Antikörpern bei Morbus Addison mit ca. 11 %, beim autoimmunen polyendokrinen Syndrom I (APS-I) mit 50 - 60 % und bei APS-II mit ca. 33 % sowie bei idiopathischem Hypogonadismus mit ca. 80 %. Der Nachweis von Steroid-scc-Hydroxylase-Ak im Rahmen eines Morbus Addison spricht für ein höheres Risiko für das Auftreten einer prämaturen Ovarialinsuffizienz schon einige Jahre vor der klinischen Manifestation.
Durchführung	Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	01.01.2026

0,50 ml Serum

Probentransport	Abholung durch LMI
Methode	ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay RIP: Radioimmunpräzipitation
Klinische Indikation	Verdacht auf Morbus Addison, autoimmunes polyendokrines Syndrom oder prämature Ovarialinsuffizienz; Differenzialdiagnostik bei Infertilität
Beurteilung	Steroid-scc-Hydroxylase-Ak finden sich in Kombination mit anderen Steroid-Antikörpern bei Morbus Addison mit ca. 11 %, beim autoimmunen polyendokrinen Syndrom I (APS-I) mit 50 - 60 % und bei APS-II mit ca. 33 % sowie bei idiopathischem Hypogonadismus mit ca. 80 %. Der Nachweis von Steroid-scc-Hydroxylase-Ak im Rahmen eines Morbus Addison spricht für ein höheres Risiko für das Auftreten einer prämaturen Ovarialinsuffizienz schon einige Jahre vor der klinischen Manifestation.
Durchführung	Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	01.01.2026