Sulfonylharnstoffe (Panel)
Probentransport | Kurierdienst |
---|---|
Ansatztage | 2 x / Woche |
Richtwerte |
negativ |
Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Bemerkung | umfasst: Chlorpropamid, Glibenclamid, Gliclazid, Glimepirid, Glipizid, Gliquidon, Nateglinid, Repaglinid, Tolazamid, Tolbutamid |
Klinische Indikation |
Sulfonylharnstoffe sind orale Antidiabetika, die bei Diabetes mellitus Typ 2 (Zuckerkrankheit) eingesetzt werden. Aus diesem Grund kann eine Compliance-Testung durch ein Screening auf Sulfonylharnstoffe im Urin bzw. Messung der Wirkstoffspiegel im Serum indiziert sein. Sulfonylharnstoffe können zu einer Hypoglykämie führen, eventuell auch zu gastrointestinalen Beschwerden. Sie fördern die Gewichtszunahme durch die antilipolytische Wirkung des Insulins. Seltene Nebenwirkungen sind Störungen der Blutbildung oder hepatische Cholestase (wie bei den Sulfonamiden). Sulfonylharnstoffe sind häufig auch die Ursache einer Hypoglycaemia factitia, einer gezielten Selbstverabreichung des Antidiabetikums mit dem Ziel einen niedrigen Blutzuckerwert herbeizuführen - z.B. im Rahmen eines Münchhausen-Syndroms. Auch kann es zu kardialen Risiken durch Sulfonylharnstoffe kommen. |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 06.08.2024 |
Probentransport | Kurierdienst | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ansatztage | 2 x / Woche | ||||||||||||||||||||||
Richtwerte |
|
||||||||||||||||||||||
Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie | ||||||||||||||||||||||
Bemerkung | umfasst: Chlorpropamid, Glibenclamid, Gliclazid, Glimepirid, Glipizid, Gliquidon, Nateglinid, Repaglinid, Tolazamid, Tolbutamid | ||||||||||||||||||||||
Klinische Indikation |
Sulfonylharnstoffe sind orale Antidiabetika, die bei Diabetes mellitus Typ 2 (Zuckerkrankheit) eingesetzt werden. Aus diesem Grund kann eine Compliance-Testung durch ein Screening auf Sulfonylharnstoffe im Urin bzw. Messung der Wirkstoffspiegel im Serum indiziert sein. Sulfonylharnstoffe können zu einer Hypoglykämie führen, eventuell auch zu gastrointestinalen Beschwerden. Sie fördern die Gewichtszunahme durch die antilipolytische Wirkung des Insulins. Seltene Nebenwirkungen sind Störungen der Blutbildung oder hepatische Cholestase (wie bei den Sulfonamiden). Sulfonylharnstoffe sind häufig auch die Ursache einer Hypoglycaemia factitia, einer gezielten Selbstverabreichung des Antidiabetikums mit dem Ziel einen niedrigen Blutzuckerwert herbeizuführen - z.B. im Rahmen eines Münchhausen-Syndroms. Auch kann es zu kardialen Risiken durch Sulfonylharnstoffe kommen. |
||||||||||||||||||||||
Durchführung | Weiterleitung | ||||||||||||||||||||||
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||||||||||||||||
Stand | 06.08.2024 |
0,50 ml Spontanurin
Probentransport | Kurierdienst |
---|---|
Ansatztage | 2 x / Woche |
Richtwerte |
negativ |
Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Bemerkung | umfasst: Chlorpropamid, Glibenclamid, Gliclazid, Glimepirid, Glipizid, Gliquidon, Nateglinid, Repaglinid, Tolazamid, Tolbutamid |
Klinische Indikation |
Sulfonylharnstoffe sind orale Antidiabetika, die bei Diabetes mellitus Typ 2 (Zuckerkrankheit) eingesetzt werden. Aus diesem Grund kann eine Compliance-Testung durch ein Screening auf Sulfonylharnstoffe im Urin bzw. Messung der Wirkstoffspiegel im Serum indiziert sein. Sulfonylharnstoffe können zu einer Hypoglykämie führen, eventuell auch zu gastrointestinalen Beschwerden. Sie fördern die Gewichtszunahme durch die antilipolytische Wirkung des Insulins. Seltene Nebenwirkungen sind Störungen der Blutbildung oder hepatische Cholestase (wie bei den Sulfonamiden). Sulfonylharnstoffe sind häufig auch die Ursache einer Hypoglycaemia factitia, einer gezielten Selbstverabreichung des Antidiabetikums mit dem Ziel einen niedrigen Blutzuckerwert herbeizuführen - z.B. im Rahmen eines Münchhausen-Syndroms. Auch kann es zu kardialen Risiken durch Sulfonylharnstoffe kommen. |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 06.08.2024 |
0,50 ml Serum
Probentransport | Kurierdienst | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ansatztage | 2 x / Woche | ||||||||||||||||||||||
Richtwerte |
|
||||||||||||||||||||||
Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie | ||||||||||||||||||||||
Bemerkung | umfasst: Chlorpropamid, Glibenclamid, Gliclazid, Glimepirid, Glipizid, Gliquidon, Nateglinid, Repaglinid, Tolazamid, Tolbutamid | ||||||||||||||||||||||
Klinische Indikation |
Sulfonylharnstoffe sind orale Antidiabetika, die bei Diabetes mellitus Typ 2 (Zuckerkrankheit) eingesetzt werden. Aus diesem Grund kann eine Compliance-Testung durch ein Screening auf Sulfonylharnstoffe im Urin bzw. Messung der Wirkstoffspiegel im Serum indiziert sein. Sulfonylharnstoffe können zu einer Hypoglykämie führen, eventuell auch zu gastrointestinalen Beschwerden. Sie fördern die Gewichtszunahme durch die antilipolytische Wirkung des Insulins. Seltene Nebenwirkungen sind Störungen der Blutbildung oder hepatische Cholestase (wie bei den Sulfonamiden). Sulfonylharnstoffe sind häufig auch die Ursache einer Hypoglycaemia factitia, einer gezielten Selbstverabreichung des Antidiabetikums mit dem Ziel einen niedrigen Blutzuckerwert herbeizuführen - z.B. im Rahmen eines Münchhausen-Syndroms. Auch kann es zu kardialen Risiken durch Sulfonylharnstoffe kommen. |
||||||||||||||||||||||
Durchführung | Weiterleitung | ||||||||||||||||||||||
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||||||||||||||||
Stand | 06.08.2024 |