| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Bemerkung |
Enzyme der Porphyrinsynthese bzw. genetische Untersuchungen sollten nur bei begründetem Verdacht zur Bestätigung angefordert werden. |
| Klinische Indikation |
Unterscheidung von hereditärer/familiärer und sporadischer/erworbener Porphyria cutanea tarda (PCT) |
| Beurteilung |
Verringerte Aktivitäten bei familiärer Porphyria cutanea tarda (PCT Typ 2) sowie hepatoerythropoetischer Porphyrie (HEP). |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
2 ml Heparin-Blut, lichtgeschützt
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Bemerkung |
Enzyme der Porphyrinsynthese bzw. genetische Untersuchungen sollten nur bei begründetem Verdacht zur Bestätigung angefordert werden. |
| Klinische Indikation |
Unterscheidung von hereditärer/familiärer und sporadischer/erworbener Porphyria cutanea tarda (PCT) |
| Beurteilung |
Verringerte Aktivitäten bei familiärer Porphyria cutanea tarda (PCT Typ 2) sowie hepatoerythropoetischer Porphyrie (HEP). |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
