Ustekinumab (Spiegelbestimmung)

Synonyme: FYB202, Stelara

Kategorien: Biologicals, Medikamentenspiegel

Präanalytik	Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport	Kurierdienst
Ansatztage	Mo - Fr
Richtwerte	Der Zielwert für Ustekinumab ist abhängig von der Grunderkrankung und dem Blutabnahmezeitpunkt. Bei Patient/Innen mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung sind Ustekinumab-Konzentrationen > 4,5 µg/ml ab der 26. Woche der Erhaltungstherapie mit einem besseren endoskopischen Ansprechen sowie der Normalisierung der Entzündungsparameter CRP und fäkalem Calprotectin assoziiert [Battat et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017]. Bei Patient/Innen mit Psoriasis korreliert der Ustekinumab-Talspiegel in Woche 6 invers mit dem PASI-Score (Psoriasis Area and Severity Index), d.h. Responder hatten höhere Ustekinumab-Konzentrationen als Non-Responder; der Wert von 1,8 µg/ml gilt als cut off [Toro-Montecinos et al. J Dermatolog Treat. 2019]
Methode	LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation	Therapiekontrolle und -beobachtung von Ustekinumab
Beurteilung	Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen.
Durchführung	Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	30.01.2025

0,50 ml Serum (bevorzugt)

Präanalytik	Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport	Kurierdienst
Ansatztage	Mo - Fr
Richtwerte	Der Zielwert für Ustekinumab ist abhängig von der Grunderkrankung und dem Blutabnahmezeitpunkt. Bei Patient/Innen mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung sind Ustekinumab-Konzentrationen > 4,5 µg/ml ab der 26. Woche der Erhaltungstherapie mit einem besseren endoskopischen Ansprechen sowie der Normalisierung der Entzündungsparameter CRP und fäkalem Calprotectin assoziiert [Battat et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017]. Bei Patient/Innen mit Psoriasis korreliert der Ustekinumab-Talspiegel in Woche 6 invers mit dem PASI-Score (Psoriasis Area and Severity Index), d.h. Responder hatten höhere Ustekinumab-Konzentrationen als Non-Responder; der Wert von 1,8 µg/ml gilt als cut off [Toro-Montecinos et al. J Dermatolog Treat. 2019]
Methode	LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation	Therapiekontrolle und -beobachtung von Ustekinumab
Beurteilung	Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen.
Durchführung	Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	30.01.2025