| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
2 x / Woche |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| negativ |
< 10 IU/ml |
| grenzwertig |
10 – 15 IU/ml |
| positiv |
> 15 IU/ml |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
Postinfektiöse / postenteritische Arthritis, Erythema nodosum, selten vordere Uveitis und tubulointerstitielle Nephritis |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
2 x / Woche |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| negativ |
< 10 IU/ml |
| grenzwertig |
10 – 15 IU/ml |
| positiv |
> 15 IU/ml |
|
| Methode |
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation |
Postinfektiöse / postenteritische Arthritis, Erythema nodosum, selten vordere Uveitis und tubulointerstitielle Nephritis |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
