| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
4 – 50 µg/l |
| toxischer Bereich |
< 100 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Zuclopenthixol |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
4 – 50 µg/l |
| toxischer Bereich |
< 100 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Zuclopenthixol |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml EDTA-Plasma (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
4 – 50 µg/l |
| toxischer Bereich |
< 100 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Zuclopenthixol |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
4 – 50 µg/l |
| toxischer Bereich |
< 100 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Zuclopenthixol |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
